Liebe Kolleginnen und Kollegen
Manchmal ist es trotz klaren Symptomen schwierig, innert kurzer Zeit eine Diagnose zu stellen. Hinter solchen Herausforderungen verbergen sich oft seltene Krankheiten. Selten ist allerdings nur die einzelne Krankheit. Denn es existieren 7’000 – 8’000 seltene Krankheiten – «selten» heisst eine Prävalenz ≤ 1/2’000. In der Schweiz dürften rund 7%, also mehr als eine halbe Million Betroffene leben. Dabei handelt es sich bei ca. 80% um genetische Krankheiten.
Gerne möchten wir mit Ihnen dieses wichtige medizinische Problem beleuchten und das diagnostische Vorgehen bei häufigen und seltenen Krankheiten in der Praxis diskutieren.
Wir freuen uns, Sie am 6. September begrüssen zu dürfen!
Freundliche Grüsse
Prof. Dr. med. Edouard Battegay
Referenten
Dr. Michael Morris, PhD
FAMH Medizinische Genetik
Prof. Dr. med. Edouard Battegay, FACP
FMH Allgemeine Innere Medizin
Programm
18:30 Uhr
Begrüssung
18:35 Uhr
Diagnostik bei häufigen und seltenen Erkrankungen: Wer macht welche Überlegungen?
Prof. Dr. med. Edouard Battegay
Leiter International Center for Multimorbidity and Complexity in Medicine (ICMC)
19:15 Uhr
Diskussion und Fragen
19:30 Uhr
Genetic Testing for Primary Care Physicians: Indications, Procedure, Case Studies
(Vortrag auf Englisch)
Dr. phil. Michael Morris
Director of Genetics, SYNLAB Suisse SA
20:10 Uhr
Diskussion und Fragen
20:30 Uhr
Abschluss der Veranstaltung
Anmeldung
Hier können Sie sich für das Online-Webinar « Update diagnostisches Vorgehen & genetische Tests in der Praxis » anmelden.
Das Online-Webinar ist kostenlos.
Bereits durchgeführt
Die Registration für das nächste Webinar wird in Kürze aufgeschaltet.
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